متلازمة الكروموسوم اكس الهش

(0)
25-09-2017
متلازمة الكروموسوم اكس الهش

تسمعون عن العديد من الحالات المرضية التي تصيب الكثيرين، ولكن لا تعرفون التفاصيل عنها، كما هو الحال في ما يتعلق بمتلازمة الكروموسوم أكس الهش. وفي هذا المقال من موقع صحتي، إكتشفي معنا ما هي هذه المتلازمة، وما هي أسبابها وأبرز اعراضها.

 

ما هي متلازمة الكروموسوم أكس الهش؟

 

في تعريف لمتلازمة الكروموسوم أكس الهش، هي حالة مرضية تنتج عن خلل جيني في تركيبة الجسم، وتحديداً الكروموسوم أكس، كما يشير إسمها. وغالباً ما تشخّص حالة المصاب بهذه المتلازمة بالتخلّف العقلي، وقد تكون من الأسباب المؤدية إلى مرض التوحّد الذي يصاب به الأطفال الصغار.

 

ما هي أعراض هذه المتلازمة؟

 

- من أبرز الأعراض التي تظهر لدى المصابين بهذه المتلازمة هو حجم الأذن الكبير والبارز إلى الخارج.

 

- كما أن كبر حجم الرأس يلعب دوراً مهماً في الكشف عن الإصابة بهذه المتلازمة.

 

- أيضاً من بين هذه الأعراض هو إرتخاء الجفن مع بروز الجبهة التي تكون في غالب الاحيان عريضة.

 

- بالإضافة إلى أن نقص التآزر الحركي هو من الأعراض التي تظهر لدى المصابين بمتلازمة الكروموسوم أكس الهش.

 

أسباب متلازمة الكروموسوم أكس الهش

 

- من الأسباب المؤدية إلى هذه المتلازمة كما يشير إسمها هو الخلل الخلقي الذي يصيب الجينات والكروموسومات في الجسم، وتحديداً الكروموسوم أكس.

 

- كما أن العامل الوراثي يلعب دوراً مهماً في هذا الإطار حيث يكون من أبرز الأسباب المؤدية إلى الإصابة بمتلازمة الكروموسوم أكس الهش.

 

- هذا بالإضافة إلى أن بعض المشاكل خلال الحمل يمكن ان تؤدي إلى هذه المتلازمة، وقد تلعب بعض الأدوية التي تتناولها المرأة الحامل دوراً في التسبب بالخلل الجيني لدى الطفل.

 

ماذا عن علاج هذه المتلازمة؟

 

ما من علاج محدد لهذه الحالة، إنما ما يمكن القيام به هو التعامل مع كل حالة على حدة، تبعاً للأعراض التي تظهر على المريض، ووفقاً للأسباب المؤدية إلى هذه المتلازمة. 

 

اقرأوا المزيد عن الامراض الجينية على هذه الروابط:

 

ماذا يكشف تحليل الجينات الوراثية؟

ماذا يكشف تحليل الجينات الوراثية عند الأطفال؟

الاضطرابات الجينية... المسبّب الاول للفصام